Alisade

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluticason furoát

Pieejams no:

Glaxo Group Ltd.

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Nosní přípravky

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2008-10-06

Lietošanas instrukcija

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-03-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-03-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-03-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-03-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi