BindRen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-04-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

colestilan

Pieejams no:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

V03AE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colestilan

Ārstniecības grupa:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Ārstniecības joma:

Hyperphosphatemia

Ārstēšanas norādes:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Aftakað

Autorizācija datums:

2013-01-21

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-04-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-04-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi