BindRen

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-04-2015

Virkt innihaldsefni:

colestilan

Fáanlegur frá:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC númer:

V03AE

INN (Alþjóðlegt nafn):

colestilan

Meðferðarhópur:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Lækningarsvæði:

Hyperphosphatemia

Ábendingar:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Aftakað

Leyfisdagur:

2013-01-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-04-2015
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-04-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-04-2015
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-04-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu