BindRen

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2015

Principio attivo:

colestilan

Commercializzato da:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Codice ATC:

V03AE

INN (Nome Internazionale):

colestilan

Gruppo terapeutico:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Area terapeutica:

Hyperphosphatemia

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2013-01-21

Foglio illustrativo

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-04-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-04-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti