BindRen

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-04-2015

ingredients actius:

colestilan

Disponible des:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

V03AE

Designació comuna internacional (DCI):

colestilan

Grupo terapéutico:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Aftakað

Data d'autorització:

2013-01-21

Informació per a l'usuari

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-04-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents