BindRen

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-04-2015

Bahan aktif:

colestilan

Tersedia dari:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Kode ATC:

V03AE

INN (Nama Internasional):

colestilan

Kelompok Terapi:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Area terapi:

Hyperphosphatemia

Indikasi Terapi:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2013-01-21

Selebaran informasi

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-04-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-04-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen