BindRen

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
01-04-2015
SPC SPC (SPC)
01-04-2015

active_ingredient:

colestilan

MAH:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC_code:

V03AE

INN:

colestilan

therapeutic_group:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

therapeutic_area:

Hyperphosphatemia

therapeutic_indication:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2013-01-21

PIL

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-04-2015
SPC SPC բուլղարերեն 01-04-2015
PAR PAR բուլղարերեն 01-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 01-04-2015
SPC SPC իսպաներեն 01-04-2015
PAR PAR իսպաներեն 01-04-2015
PIL PIL չեխերեն 01-04-2015
SPC SPC չեխերեն 01-04-2015
PAR PAR չեխերեն 01-04-2015
PIL PIL դանիերեն 01-04-2015
SPC SPC դանիերեն 01-04-2015
PAR PAR դանիերեն 01-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 01-04-2015
SPC SPC գերմաներեն 01-04-2015
PAR PAR գերմաներեն 01-04-2015
PIL PIL էստոներեն 01-04-2015
SPC SPC էստոներեն 01-04-2015
PAR PAR էստոներեն 01-04-2015
PIL PIL հունարեն 01-04-2015
SPC SPC հունարեն 01-04-2015
PAR PAR հունարեն 01-04-2015
PIL PIL անգլերեն 01-04-2015
SPC SPC անգլերեն 01-04-2015
PAR PAR անգլերեն 01-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 01-04-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 01-04-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 01-04-2015
PIL PIL իտալերեն 01-04-2015
SPC SPC իտալերեն 01-04-2015
PAR PAR իտալերեն 01-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 01-04-2015
SPC SPC լատվիերեն 01-04-2015
PAR PAR լատվիերեն 01-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 01-04-2015
SPC SPC լիտվերեն 01-04-2015
PAR PAR լիտվերեն 01-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 01-04-2015
SPC SPC հունգարերեն 01-04-2015
PAR PAR հունգարերեն 01-04-2015
PIL PIL մալթերեն 01-04-2015
SPC SPC մալթերեն 01-04-2015
PAR PAR մալթերեն 01-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 01-04-2015
SPC SPC հոլանդերեն 01-04-2015
PAR PAR հոլանդերեն 01-04-2015
PIL PIL լեհերեն 01-04-2015
SPC SPC լեհերեն 01-04-2015
PAR PAR լեհերեն 01-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 01-04-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 01-04-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 01-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 01-04-2015
SPC SPC ռումիներեն 01-04-2015
PAR PAR ռումիներեն 01-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 01-04-2015
SPC SPC սլովակերեն 01-04-2015
PAR PAR սլովակերեն 01-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 01-04-2015
SPC SPC սլովեներեն 01-04-2015
PAR PAR սլովեներեն 01-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 01-04-2015
SPC SPC ֆիններեն 01-04-2015
PAR PAR ֆիններեն 01-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 01-04-2015
SPC SPC շվեդերեն 01-04-2015
PAR PAR շվեդերեն 01-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 01-04-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 01-04-2015
PIL PIL խորվաթերեն 01-04-2015
SPC SPC խորվաթերեն 01-04-2015

view_documents_history