BindRen

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-04-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-04-2015

Toimeaine:

colestilan

Saadav alates:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC kood:

V03AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

colestilan

Terapeutiline rühm:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Terapeutiline ala:

Hyperphosphatemia

Näidustused:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2013-01-21

Infovoldik

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused taani 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused läti 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused malta 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused poola 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused soome 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-04-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused norra 01-04-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-04-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu