BindRen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

colestilan

थमां उपलब्ध:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

V03AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

colestilan

चिकित्सीय समूह:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-21

सूचना पत्रक

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-04-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें