BindRen

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

colestilan

Предлага се от:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

colestilan

Терапевтична група:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia

Терапевтични показания:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2013-01-21

Листовка

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2015
Листовка Листовка испански 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2015
Листовка Листовка чешки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2015
Листовка Листовка датски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-04-2015
Листовка Листовка немски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2015
Листовка Листовка естонски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-04-2015
Листовка Листовка гръцки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2015
Листовка Листовка английски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-04-2015
Листовка Листовка френски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2015
Листовка Листовка италиански 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2015
Листовка Листовка латвийски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2015
Листовка Листовка литовски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2015
Листовка Листовка унгарски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2015
Листовка Листовка малтийски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2015
Листовка Листовка полски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2015
Листовка Листовка португалски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2015
Листовка Листовка румънски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2015
Листовка Листовка словашки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2015
Листовка Листовка словенски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2015
Листовка Листовка фински 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2015
Листовка Листовка шведски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-04-2015
Листовка Листовка норвежки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2015
Листовка Листовка хърватски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите