BindRen

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-04-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-04-2015

Wirkstoff:

colestilan

Verfügbar ab:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-Code:

V03AE

INN (Internationale Bezeichnung):

colestilan

Therapiegruppe:

Lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia

Anwendungsgebiete:

Meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Aftakað

Berechtigungsdatum:

2013-01-21

Gebrauchsinformation

                                46
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BINDREN 1 G FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
colestilan
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um BindRen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota BindRen
3.
Hvernig nota á BindRen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á BindRen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BINDREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
BindRen inniheldur virka efnið colestilan. Það er notað til að
lækka háan styrk fosfórs í blóði hjá
fullorðnum sjúklingum sem eru í blóðskilun vegna lélegrar
nýrnastarfsemi.
Um mikið magn fosfórs í blóði (blóðfosfatsóhóf)
Ef nýrun þín starfa ekki lengur eðlilega, þarft þú að fara í
blóðskilun sem sinnir mörgum hlutverkum
nýrna þinna. Þér hefur einnig verið ráðlagt að fylgja
sérstöku mataræði til að minnka það magn fosfórs
sem líkami þinn tekur upp úr fæðunni. Stundum er blóðskilun
ásamt sérstöku mataræði ekki nóg til að
koma í veg fyrir hækkun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
BindRen 1 g filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1 g af colestilan.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla sem er u.þ.b. 20,2 mm að
lengd og 10,7 mm breið áletruð með
„BINDREN“ (með bláu bleki) á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
BindRen er ætlað til notkunar við meðferð á hækkun á fosfati
í blóði hjá fullorðnum sjúklingum með
langvarandi nýrnasjúkdóma (chronic kidney disease (CKD)) Stig 5 sem
eru í blóðskilun eða
kviðskilun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á
dag).
Sjúklingar sem tóku áður önnur fosfat bindandi lyf en sem skipta
yfir á BindRen eiga að hefja töku
lyfsins með 6-9 g á dag (2-3 g þrisvar sinnum á dag).
_Títrun skammts _
Fylgjast skal með styrk fosfórs í blóði. Ef viðunandi styrkur
fosfórs í blóði næst ekki, má auka
skammta um sem nemur 3 g á dag (1 g þrisvar sinnum á dag) með 2-3
vikna millibili. Hámarks
dagskammtur af BindRen sem prófaður hefur verið í klínískum
rannsóknum var 15 g á dag (5 g
þrisvar sinnum á dag).
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Reynsla úr klínískum prófunum hjá sjúklingum eldri en 75 ára er
mjög takmörkuð.
_Skert nýrnastarfsemi _
BindRen er ætlað til notkunar hjá sjúklingum með langvarandi
nýrnasjúkdóma (CKD) Stig 5 sem eru í
blóðskilun eða kviðskilun. Ekki eru fyrirliggjandi nein gögn um
notkun BindRen hjá sjúklingum sem
hafa ekki hafið blóðs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-04-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-04-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen