Deferiprone Lipomed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Deferiproni

Prieinama:

Lipomed GmbH

ATC kodas:

V03AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

deferiprone

Farmakoterapinė grupė:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Gydymo sritis:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapinės indikacijos:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2018-09-19

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją