Deferiprone Lipomed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Deferiproni

Mevcut itibaren:

Lipomed GmbH

ATC kodu:

V03AC02

INN (International Adı):

deferiprone

Terapötik grubu:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Terapötik alanı:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapötik endikasyonlar:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin