Deferiprone Lipomed

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Deferiproni

Disponible desde:

Lipomed GmbH

Código ATC:

V03AC02

Designación común internacional (DCI):

deferiprone

Grupo terapéutico:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Área terapéutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

indicaciones terapéuticas:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2018-09-19

Información para el usuario

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto