Deferiprone Lipomed

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2023

Ingredient activ:

Deferiproni

Disponibil de la:

Lipomed GmbH

Codul ATC:

V03AC02

INN (nume internaţional):

deferiprone

Grupul Terapeutică:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Zonă Terapeutică:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicații terapeutice:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2018-09-19

Prospect

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-10-2018
Prospect Prospect cehă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-10-2018
Prospect Prospect daneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-10-2018
Prospect Prospect germană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-10-2018
Prospect Prospect estoniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-10-2018
Prospect Prospect greacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-10-2018
Prospect Prospect engleză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-10-2018
Prospect Prospect franceză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-10-2018
Prospect Prospect italiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-10-2018
Prospect Prospect letonă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-10-2018
Prospect Prospect maghiară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-10-2018
Prospect Prospect malteză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-10-2018
Prospect Prospect olandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-10-2018
Prospect Prospect poloneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-10-2018
Prospect Prospect portugheză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-10-2018
Prospect Prospect română 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-10-2018
Prospect Prospect slovacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-10-2018
Prospect Prospect slovenă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-10-2018
Prospect Prospect suedeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-07-2023
Prospect Prospect islandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-07-2023
Prospect Prospect croată 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor