Deferiprone Lipomed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Deferiproni

متاح من:

Lipomed GmbH

ATC رمز:

V03AC02

INN (الاسم الدولي):

deferiprone

المجموعة العلاجية:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2018-09-19

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات