Deferiprone Lipomed

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-07-2023

Werkstoffen:

Deferiproni

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

V03AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

deferiprone

Therapeutische categorie:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Therapeutisch gebied:

Iron Overload; beta-Thalassemia

therapeutische indicaties:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2018-09-19

Bijsluiter

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten