Deferiprone Lipomed

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Deferiproni

Beszerezhető a:

Lipomed GmbH

ATC-kód:

V03AC02

INN (nemzetközi neve):

deferiprone

Terápiás csoport:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Deferiproni Lipomed-monoterapia on tarkoitettu hoitoon raudan ylikuormitus potilaille, joilla on talassemia major, kun nykyinen kelaatiohoidon hoito on vasta-aiheinen tai riittämätön. Deferiproni Lipomed yhdessä toisen kelatoi tehokkaasti on tarkoitettu potilaille, joilla on talassemia major, kun yksinään mitään rautaa kelatoi tehokkaasti on tehoton, tai kun ehkäisyyn tai hoitoon hengenvaarallisia seurauksia raudan ylikuormitus oikeuttaa nopea tai intensiivinen korjaus.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2018-09-19

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DEFERIPRONE LIPOMED 500 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
deferiproni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.

Tämän tuotteen mukana on potilaskortti. Täytä kortti ja lue se
huolellisesti. Pidä sitä aina
mukanasi. Jos saat kuumeen, kurkkukivun tai flunssan kaltaisia
infektion oireita, näytä tämä
kortti lääkärillesi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Deferiprone Lipomed
on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Deferiprone Lipomedia
3.
Miten Deferiprone Lipomedia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Deferiprone Lipomedin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEFERIPRONE LIPOMED ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Deferiprone Lipomedin vaikuttava aine on deferiproni. Deferiprone
Lipomed aiheuttaa raudan
kelaatiota, eli se poistaa ylimääräistä rautaa elimistöstä.
Deferiprone Lipomed
-valmisteen avulla hoidetaan vaikeaa talassemiaa sairastavien
potilaiden
toistuvista verensiirroista saamaa rautaylikuormitusta, kun hoito
kelaatiota aiheuttavalla aineella on
vasta-aiheinen tai riittämätön.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT DEFERIPRONE LIPOMEDIA
ÄLÄ OTA DEFERIPRONE LIPOMEDIA

jos olet allerginen deferipronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)

jos sinulla on 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Deferiprone Lipomed
500 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg deferipronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Tabletit ovat valkoisia/harmaan valkoisia, kiiltäväpintaisia,
soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja.
Tabletin koko on 8,2 mm x 17,2 mm x 6,7 mm, ja siinä on jakouurre.
Tabletti voidaan jakaa yhtä
suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Deferiprone Lipomed
-monoterapia on tarkoitettu raudan liikavarastoitumisen hoitoon
talassemia
major -potilaille, kun kelatoiva hoito ei riitä tai on
vasta-aiheinen.
Deferiprone Lipomed
yhdessä muun rautaa kelatoivan aineen kanssa (ks. kohta 4.4) on
tarkoitettu
talassemia major -potilaille, kun monoterapia muulla rautaa
kelatoivalla aineella ei ole riittävän
tehokas, tai jos hengenvaarallisten seurausten (lähinnä sydämen
ylikuormittuminen) ehkäiseminen tai
hoito vaatii rautaylikuormituksen nopeaa tai tehokasta korjaamista
(ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Deferipronihoito tulisi aloittaa ja toteuttaa sellaisen lääkärin,
jolla on kokemusta talassemiapotilaiden
hoidosta.
Annostus
Deferipronia annetaan tavallisesti 25 mg:n annos kehon painokiloa
kohti suun kautta kolmesti päivässä
kokonaisannoksen ollessa 75 mg kehon painokiloa kohden. Annos kehon
painokiloa kohti tulee laskea
lähimmän tablettipuolikkaan tarkkuudella. Alla olevissa
annostaulukoissa on kuvattu suositellut
annokset 10 kg:n portain.
Jotta saadaan otettua annos, joka on noin 75 mg/kg/päivä, käytä
alla olevissa taulukoissa annettuja
tablettimääriä potilaan painoa kohden. Kehon painon on luetteloitu
10 kg portain.
3
_ANNOSTAULUKKO KALVOPÄÄLLYSTEISILLE DEFERIPRONE LIPOMED_
_500 MG –TABLETEILLE _
PAINO
(KG)
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG)
ANNOS
(MG, 3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
TABLETTIEN LUKUMÄÄRÄ
(3 KERTAA PÄIVÄSSÄ)
20
1 500
500
1,0
30
2 250
750
1,5
40

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése