Zavesca

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2022

有効成分:

miglustat

から入手可能:

Janssen Cilag International NV

ATCコード:

A16AX06

INN(国際名):

miglustat

治療群:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治療領域:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

適応症:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-11-20

情報リーフレット

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する