Zavesca

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

miglustat

Disponible depuis:

Janssen Cilag International NV

Code ATC:

A16AX06

DCI (Dénomination commune internationale):

miglustat

Groupe thérapeutique:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Domaine thérapeutique:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

indications thérapeutiques:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2002-11-20

Notice patient

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2013
Notice patient Notice patient danois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2013
Notice patient Notice patient grec 02-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2013
Notice patient Notice patient français 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2013
Notice patient Notice patient italien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2013
Notice patient Notice patient letton 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2022
Notice patient Notice patient croate 02-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents