Zavesca

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

miglustat

Pieejams no:

Janssen Cilag International NV

ATĶ kods:

A16AX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

miglustat

Ārstniecības grupa:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Ārstniecības joma:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Ārstēšanas norādes:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2002-11-20

Lietošanas instrukcija

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi