Zavesca

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-03-2022

Aktív összetevők:

miglustat

Beszerezhető a:

Janssen Cilag International NV

ATC-kód:

A16AX06

INN (nemzetközi neve):

miglustat

Terápiás csoport:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terápiás terület:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terápiás javallatok:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2002-11-20

Betegtájékoztató

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése