Zavesca

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

miglustat

Доступна с:

Janssen Cilag International NV

код АТС:

A16AX06

ИНН (Международная Имя):

miglustat

Терапевтическая группа:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Терапевтические области:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Терапевтические показания :

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Обзор продуктов:

Revision: 33

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2002-11-20

тонкая брошюра

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-03-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов