Zavesca

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
02-03-2022

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Janssen Cilag International NV

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapeutické oblasti:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutické indikácie:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2002-11-20

Príbalový leták

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov