Zavesca

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

miglustat

Доступна з:

Janssen Cilag International NV

Код атс:

A16AX06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

miglustat

Терапевтична група:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Терапевтична области:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Терапевтичні свідчення:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Огляд продуктів:

Revision: 33

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2002-11-20

інформаційний буклет

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів