Zavesca

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2022

Aktiv bestanddel:

miglustat

Tilgængelig fra:

Janssen Cilag International NV

ATC-kode:

A16AX06

INN (International Name):

miglustat

Terapeutisk gruppe:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapeutisk område:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Terapeutiske indikationer:

Zavesca er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með væga til í meðallagi Gaucher sjúkdóm af tegund 1. Zavesca kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. Zavesca er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með Niemann-Taka tegund-C sjúkdómur.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2002-11-20

Indlægsseddel

                                19
B. FYLGISEÐILL
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZAVESCA 100 MG HYLKI
miglustat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Zavesca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Zavesca
3.
Hvernig nota á Zavesca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zavesca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZAVESCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zavesca inniheldur virka efnið miglustat sem tilheyrir flokki lyfja
sem hafa áhrif á efnaskipti. Það er
notað við meðferð gegn tveimur sjúkdómum:

ZAVESCA ER NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN VÆGRI TIL MIÐLUNGSALVARLEGRI
GAUCHERSVEIKI AF TEGUND 1
HJÁ FULLORÐNUM.
Þegar um er að ræða Gauchersveiki af tegund 1 er efni sem nefnist
glúkósýlseramíð ekki fjarlægt úr
líkamanum. Það safnast upp í ákveðnum frumum í ónæmiskerfi
líkamans. Slíkt getur leitt til
stækkunar á lifur og milta, breytinga í blóði og beinsjúkdóma.
Hefðbundin meðferð á Gauchersveiki af tegund 1 er
ensímuppbótarmeðferð. Zavesca er eingöngu
notað þegar ensímuppbótarmeðferð þykir ekki henta sjúklingi.

ZAVESCA ER EINNIG NOTAÐ VIÐ MEÐFERÐ GEGN ÁGENGUM EINKENNUM FRÁ
TAUGAKERFI VEGNA
NIEMANN-PICK SJÚKDÓMS AF TEGUND C HJÁ FULLORÐNUM OG HJÁ BÖRNUM.
Ef þú ert með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C, safnast fita svo
sem glýkóspingólípíð upp í
frumum í
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Zavesca 100 mg hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 100 mg miglustat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Hvít hylki með „OGT 918“ prentað með svörtu á hettuna og
„100“ prentað með svörtu á neðri hlutann.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zavesca er ætlað til inntöku vegna meðferðar hjá fullorðnum
sjúklingum með væga til
miðlungsalvarlega Gauchersveiki af tegund 1. Zavesca má eingöngu
nota við meðferð sjúklinga þar
sem uppbótarmeðferð með ensímum hentar ekki (sjá kafla 4.4 og
5.1).
Zavesca er ætlað til meðferðar við ágengum einkennum frá
taugakerfi hjá sjúklingum, fullorðnum og
börnum, með Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C (sjá kafla 4.4 og
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal fara fram undir stjórn lækna sem þekkingu hafa á
meðferð við Gauchersveiki eða
Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C, eftir því sem við á.
Skammtar
_Skammtar við Gauchersveiki af tegund 1_
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur til meðhöndlunar fullorðinna
sjúklinga með Gauchersveiki af tegund 1 er
100 mg þrisvar á dag.
Nauðsynlegt kann að vera að minnka skammtinn tímabundið í 100 mg
einu sinni eða tvisvar á dag hjá
sumum sjúklingum vegna niðurgangs.
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun Zavesca hjá börnum og
unglingum á aldrinum 0-17 ára með
Gauchersveiki af tegund 1. Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skammtar við Niemann-Pick sjúkdómi af tegund C_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með
Niemann-Pick sjúkdóm af tegund C
er 200 mg þrisvar á dag.
3
_Börn_
Ráðlagður skammtur við meðferð hjá unglingum (á aldrinum 12
ára og eldri) með Niemann-Pick
sjúkdóm af tegund C er 200 mg þrisvar á dag.
Skammta hjá sjúklingum yngri en 12 ára skal aðlaga skv.
líkamsyfirborði eins og sýnt er hér fyrir
neðan:
Líkamsyfirborð (m
2
)
Ráðlagður skammtur

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik