Viracept

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-06-2014

有効成分:

nelfinavir

から入手可能:

Roche Registration Ltd.

ATCコード:

J05AE04

INN(国際名):

nelfinavir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

HIV-infektioner

適応症:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

kallas

承認日:

1998-01-22

情報リーフレット

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-06-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-06-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-06-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する