Viracept

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-06-2014

Aktiv ingrediens:

nelfinavir

Tilgjengelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Indikasjoner:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

1998-01-22

Informasjon til brukeren

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-06-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk