Viracept

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

nelfinavir

Dostupné s:

Roche Registration Ltd.

ATC kód:

J05AE04

INN (Mezinárodní Name):

nelfinavir

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

HIV-infektioner

Terapeutické indikace:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

1998-01-22

Informace pro uživatele

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-06-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-06-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-06-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-06-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů