Viracept

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-06-2014

Aktivni sastojci:

nelfinavir

Dostupno od:

Roche Registration Ltd.

ATC koda:

J05AE04

INN (International ime):

nelfinavir

Terapijska grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Područje terapije:

HIV-infektioner

Terapijske indikacije:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

1998-01-22

Uputa o lijeku

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-06-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata