Viracept

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-06-2014

Virkt innihaldsefni:

nelfinavir

Fáanlegur frá:

Roche Registration Ltd.

ATC númer:

J05AE04

INN (Alþjóðlegt nafn):

nelfinavir

Meðferðarhópur:

Antivirala medel för systemisk användning

Lækningarsvæði:

HIV-infektioner

Ábendingar:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

1998-01-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-06-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-06-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-06-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-06-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu