Viracept

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-06-2014

Aktiv bestanddel:

nelfinavir

Tilgængelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Terapeutiske indikationer:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

1998-01-22

Indlægsseddel

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-06-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik