Viracept

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

nelfinavir

Disponible des:

Roche Registration Ltd.

Codi ATC:

J05AE04

Designació comuna internacional (DCI):

nelfinavir

Grupo terapéutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapéutica:

HIV-infektioner

indicaciones terapéuticas:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

1998-01-22

Informació per a l'usuari

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents