Viracept

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2014

Aktivna sestavina:

nelfinavir

Dostopno od:

Roche Registration Ltd.

Koda artikla:

J05AE04

INN (mednarodno ime):

nelfinavir

Terapevtska skupina:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapevtsko območje:

HIV-infektioner

Terapevtske indikacije:

Viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av HIV-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. I proteas-hämmare (PI)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

1998-01-22

Navodilo za uporabo

                                B. BIPACKSEDEL
58
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till
läkare eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar s
ymtom som liknar dina.
•
Om några biverkningar blir värre eller besvärliga, eller om
du märker några biverkningar som
inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Viracept är och vad det används för
2.
Innan du tar Viracept
3.
Hur du tar Viracept
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viracept ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD VIRACEPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD VIRACEPT ÄR
Viracept innehåller ett läkemedel som kallas nelfinavir, som
är en ”proteashämmare”. Det tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”antiretrovirala läkemedel”.
VAD VIRACEPT ANVÄNDS FÖR
Viracept används tillsammans med andra ”antiretrovirala
läkemedel” för att:
•
Verka mot humant immunbristvirus (HIV). Det hjälper till att m
inska antalet HIV-partiklar i ditt
blod.
•
Öka antalet av vissa celler i ditt blod som hjälper till
att bekämpa infektioner. De kallas CD4
vita blodkroppar. De minskar särskilt i antal när du har en
HIV-infektion. Det kan leda till en
ökad risk för flera typer av infektioner.
Viracept botar inte HIV-infektion. Du kan fortsätta att få
infektioner eller andra sj
ukdomar på grund
av din HIV. Behandling med Viracept förhindrar inte att du överför
HIV till andra genom blodkontakt
eller vid sexuell kontakt. Du måste därför fortsätta att vidta
lämpliga försiktighetsåtgärder för att
undvika att överföra virus till andra när du tar Viracept.
2.
INNAN DU TAR VIRACEPT
TA INTE VIRACEPT OM:
•
Du är allergisk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Flaskan innehåller 144 g oralt pulver. Varje gram oralt pulver in
nehåller nelfinavirmesilat vilket
motsvarar 50 mg nelfinavir.
Hjälpämnen:
-
Innehåller sackarospalmitat: 10,0 mg per gram oralt pulver. 10,0 mg
sackarospalmitat, som är
en ester, motsvarar teoretiskt högst 5,9 mg sackaros när det är
fullständigt hydrolyserat.
-
Innehåller aspartam (E951): 20,0 mg aspartam per gram oralt pulver.
-
Innehåller kalium: 50,0 mg dibasiskt kaliumfosfat vilket
motsvarar 22,5 mg kalium per gram
oralt pulver.
Se avsnitt 4.4
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oralt pulver.
Vitt till benvitt amorft pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VIRACEPT i kombination med antiretroviral behandli
ng är indicerat för behandling av humant
immunbrist virus- (HIV-1) infekterade vuxna, ungdomar och barn som är
3 år och äldre.
För patienter som tidigare behandlats med proteashämmare (PI) ska
valet av nelfinavir baseras på
individuella virala resistenstester och behandlingsbakgrund.
Se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VIRACEPT bör inledas av läkare med erfarenhet av
behandl
ing av HIV-infektion.
VIRACEPT administreras oralt och skall alltid tas tillsammans med
föda (se avsnitt 5.2).
_Patienter äldre än 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter rekommenderas för vuxna och större barn.
(Se
Produktresumé för VIRACEPT 250 mg tabletter). Den rekommenderade
dosen VIRACEPT 50 mg/g
oralt pulver är
1250 MG TVÅ GÅNGER DAGLIGEN
ELLER 750 MG TRE GÅNGER PER DAG
till patienter som inte
kan svälja tabletter. Alla patienter som är äldre än 13 år skall
ta
ANTINGEN
5 doseringsskedar av den blå
5 grams doseringsskeden 2 gånger dagligen
ELLER
3 doseringsskedar av den blå 5 grams
doseringsskeden tre gånger dagligen. Effekten av dosering två
gånger
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-06-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov