Tracleer

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2019

有効成分:

bosentan (as monohydrate)

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATCコード:

C02KX01

INN(国際名):

bosentan

治療群:

Antihipertenzinių vaistų,

治療領域:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

適応症:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2002-05-14

情報リーフレット

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する