Tracleer

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan

Grupo terapéutico:

Antihipertenzinių vaistų,

Área terapéutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

indicaciones terapéuticas:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2002-05-14

Informació per a l'usuari

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents