Tracleer

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan

治疗组:

Antihipertenzinių vaistų,

治疗领域:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

疗效迹象:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2002-05-14

资料单张

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2019
资料单张 资料单张 德文 13-02-2023
产品特点 产品特点 德文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2019
资料单张 资料单张 英文 13-02-2023
产品特点 产品特点 英文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2019
资料单张 资料单张 法文 13-02-2023
产品特点 产品特点 法文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史