Tracleer

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Antihipertenzinių vaistų,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikace:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2002-05-14

Informace pro uživatele

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů