Tracleer

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

bosentan (as monohydrate)

Disponível em:

Janssen-Cilag International N.V.  

Código ATC:

C02KX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bosentan

Grupo terapêutico:

Antihipertenzinių vaistų,

Área terapêutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicações terapêuticas:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Resumo do produto:

Revision: 42

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2002-05-14

Folheto informativo - Bula

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos