Tracleer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan

المجموعة العلاجية:

Antihipertenzinių vaistų,

المجال العلاجي:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

الخصائص العلاجية:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2002-05-14

نشرة المعلومات

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات