Tracleer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2023

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kode ATC:

C02KX01

INN (Nama Internasional):

bosentan

Kelompok Terapi:

Antihipertenzinių vaistų,

Area terapi:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasi Terapi:

Plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas, siekiant pagerinti pratimų pajėgumus ir simptomus pacientams, sergantiems PSO funkcine III klase. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems PAH, KURIE funkcinė klasė II. Tracleer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis opa ligos.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2002-05-14

Selebaran informasi

                                64
B. PAKUOTĖS LAPELIS
65
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACLEER 62,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TRACLEER 125 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
bozentanas (_bosentanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tracleer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tracleer
3.
Kaip vartoti Tracleer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tracleer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACLEER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tracleer tabletėse yra bozentano, kuris blokuoja natūralų hormoną,
vadinamą endotelinu-1 (ET-1),
kuris sukelia kraujagyslių susiaurėjimą. Tracleer skatina
kraujagyslių išsiplėtimą ir jos priskiriamos
preparatų,vadinamų endotelino receptorių antagonistais, klasei.
Tracleer skirtas gydyti:

PLAUTINĘ ARTERINĘ HIPERTENZIJĄ (PAH): PAH yra liga, kuriai
būdingas smarkus kraujagyslių
susiaurėjimas plaučiuose, kuris sukelia aukštą kraujospūdį
kraujagyslėse (plaučių arterijose),
kuriomis kraujas iš širdies teka į plaučius. Šis spaudimas
sumažina deguonies kiekį, kuris
patenka į kraują plaučiuose, todėl pasunkėja fizinis aktyvumas.
Tracleer išplečia plaučių
arterijas, todėl širdžiai lengviau varyti jomis kraują. Taip
sumažėja kraujospūdis ir palengvėja
simptomai.
Tracleer skiriamas gydyti pacientus, sergančius III klasės PAH,
siekiant pagerinti fizinį pajėgumą
(gebėjimą atlikti fizinę veiklą) ir palengvinti simptomus.
„Klasė“ rodo ligos s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 62,5 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg bozentano
(_bosentanum_) (monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletės):
Tracleer 62,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „62,5“.
Tracleer 125 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės-baltos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas
užrašas „125“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Plautinės arterinės hipertenzijos (PAH) gydymas siekiant pagerinti
fizinį pajėgumą ir palengvinti
simptomus PSO III funkcinės klasės pacientams. Veiksmingumas buvo
stebimas gydant:

pirminę (idiopatinę ar paveldimą) plautinę arterinę
hipertenziją;

antrinę plautinę arterinę hipertenziją dėl sklerodermijos be
ryškios intersticinės plaučių ligos;

plautinę arterinę hipertenziją, susijusią su įgimtais sisteminės
ir plaučių kraujotakos šuntais ir
Eizenmengerio fiziologija.
Tam tikras pagerėjimas stebėtas ir pacientams, sergantiems PSO II
funkcinės klasės plautine arterine
hipertenzija (žr. 5.1 skyrių).
Tracleer taip pat skiriamas naujų pirštų opų atsiradimui
sumažinti pacientams, sergantiems sistemine
skleroze ir progresuojančia pirštų opalige (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartojimo metod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen