Thelin

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2011

有効成分:

sitaxentan-natrium

から入手可能:

Pfizer Ltd.

ATCコード:

C02KX03

INN(国際名):

sitaxentan sodium

治療群:

Antihypertensiva medel,

治療領域:

Hypertoni, lungformig

適応症:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

kallas

承認日:

2006-08-10

情報リーフレット

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する