Thelin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2011

Ingredient activ:

sitaxentan-natrium

Disponibil de la:

Pfizer Ltd.

Codul ATC:

C02KX03

INN (nume internaţional):

sitaxentan sodium

Grupul Terapeutică:

Antihypertensiva medel,

Zonă Terapeutică:

Hypertoni, lungformig

Indicații terapeutice:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2006-08-10

Prospect

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2011
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2011
Prospect Prospect cehă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-03-2011
Prospect Prospect daneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2011
Prospect Prospect germană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2011
Prospect Prospect estoniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2011
Prospect Prospect greacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2011
Prospect Prospect engleză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2011
Prospect Prospect franceză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2011
Prospect Prospect italiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2011
Prospect Prospect letonă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2011
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2011
Prospect Prospect maghiară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2011
Prospect Prospect malteză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2011
Prospect Prospect olandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2011
Prospect Prospect poloneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2011
Prospect Prospect portugheză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2011
Prospect Prospect română 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2011
Prospect Prospect slovacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2011
Prospect Prospect slovenă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2011
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2011
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2011
Prospect Prospect islandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor