Thelin

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sitaxentan-natrium

Доступна с:

Pfizer Ltd.

код АТС:

C02KX03

ИНН (Международная Имя):

sitaxentan sodium

Терапевтическая группа:

Antihypertensiva medel,

Терапевтические области:

Hypertoni, lungformig

Терапевтические показания :

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2006-08-10

тонкая брошюра

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-03-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-03-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-03-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-03-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов