Thelin

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

sitaxentan-natrium

Disponível em:

Pfizer Ltd.

Código ATC:

C02KX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sitaxentan sodium

Grupo terapêutico:

Antihypertensiva medel,

Área terapêutica:

Hypertoni, lungformig

Indicações terapêuticas:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2006-08-10

Folheto informativo - Bula

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos