Thelin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2011

Aktiv bestanddel:

sitaxentan-natrium

Tilgængelig fra:

Pfizer Ltd.

ATC-kode:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensiva medel,

Terapeutisk område:

Hypertoni, lungformig

Terapeutiske indikationer:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2006-08-10

Indlægsseddel

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik