Thelin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

sitaxentan-natrium

Prieinama:

Pfizer Ltd.

ATC kodas:

C02KX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitaxentan sodium

Farmakoterapinė grupė:

Antihypertensiva medel,

Gydymo sritis:

Hypertoni, lungformig

Terapinės indikacijos:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2006-08-10

Pakuotės lapelis

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-03-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-03-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-03-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-03-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją