Thelin

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2011

Aktiv ingrediens:

sitaxentan-natrium

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ltd.

ATC-kode:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensiva medel,

Terapeutisk område:

Hypertoni, lungformig

Indikasjoner:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2006-08-10

Informasjon til brukeren

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk