Thelin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan-natrium

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (Nama Antarabangsa):

sitaxentan sodium

Kumpulan terapeutik:

Antihypertensiva medel,

Kawasan terapeutik:

Hypertoni, lungformig

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) klassificerad som WHO-funktionsklass III, för att förbättra träningskapaciteten. Effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2006-08-10

Risalah maklumat

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THELIN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sitaxentannatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Thelin är och vad det används för
2.
Innan du tar Thelin
3.
Hur du tar Thelin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thelin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD THELIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thelin används för att sänka blodtrycket i blodkärlen då detta
tryck är förhöjt vid pulmonell arteriell
hypertension (PAH). Pulmonell arteriell hypertension är den term som
används då hjärtat har svårt att
pumpa blod till lungorna. Thelin sänker blodtrycket genom att vidga
dessa kärl, så att hjärtat kan
pumpa blodet mera effektivt. Detta kommer att göra det lättare för
dig att ägna dig åt fysisk aktivitet.
2.
INNAN DU TAR THELIN
TA INTE THELIN:

Om du är ALLERGISK (överkänslig) mot Thelin eller någon av de
övriga ingredienserna i dessa
tabletter

Om du har eller har haft SVÅRA LEVERPROBLEM

Om du har FÖRHÖJDA NIVÅER AV VISSA LEVERENZYM (upptäcks via
blodprov)

Om du tar CIKLOSPORIN A (används för att behandla psoriasis och
reumatisk artrit, och för att
förhindra bortstötning av lever- eller njurtransplantat)

Om du AMMAR (se avsnittet "Graviditet och amning" nedan)

Om du är BARN ELLER UNGDOM under 18 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED THELIN:

Om du kan bli GRAVID eller om du är gravid (var god läs avsnittet
"Graviditet och amning"
neda
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thelin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg sitaxentannatrium
Hjälpämnen:
Innehåller även 166,3 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Kapselformade guloranga filmdragerade tabletter, försedda med
inskriptionen T-100 på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) som
klassificerats som WHO
funktionsklass III, för att förbättra fysisk funktionsförmåga.
Effekt har visats vid primär pulmonell
hypertension samt vid pulmonell hypertension som förknippas med
bindvävssjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling bör endast initieras och övervakas av en läkare som har
erfarenhet av behandling av PAH.
Thelin skall tas oralt i en dos om 100 mg en gång dagligen. Det kan
tas med eller utan föda och utan
hänsyn till tidpunkt på dagen.
Vid klinisk försämring trots behandling med Thelin under minst 12
veckor, skall alternativa
behandlingar övervägas. Ett antal patienter som inte uppvisade
något svar vid vecka 12 i behandlingen,
reagerade emellertid positivt vid vecka 24, och därför kan
ytterligare 12 veckors behandling övervägas.
Högre doser gav inga ytterligare fördelar i tillräcklig
utsträckning i förhållande till den ökade risken
för biverkningar, i synnerhet leverskador (se avsnitt 4.4).
Utsättning av behandlingen
Erfarenheten av plötsligt utsättande av behandlingen med sitaxentan
är begränsad. Inga belägg för akut
försämring finns.
Dosering vid nedsatt leverfunktion:
Studier av patienter med existerande nedsatt leverfunktion har inte
genomförts. Thelin är
kontraindicerat för patienter med förhöjda leveraminotransferaser
innan behandlingen inleds (> 3 x
övre normal gräns (Upper limit of normal) (ULN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen