Rixubis

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2022

有効成分:

Nonacog gamma

から入手可能:

Baxalta Innovations GmbH

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

nonacog gamma

治療群:

Antihemorrhagics

治療領域:

Hemophilia B

適応症:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-12-19

情報リーフレット

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RIXUBIS 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RIXUBIS 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX úr mönnum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um RIXUBIS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota RIXUBIS
3.
Hvernig nota á RIXUBIS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á RIXUBIS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RIXUBIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
RIXUBIS inniheldur virka efnið nonacog gamma og er storkuþáttur IX
sem framleiddur er með
raðbrigðaerfðatækni. Storkuþáttur IX er eðlilegt innihaldsefni
blóðs í mönnum sem er nauðsynlegt
fyrir árangursríka blóðstorknun. RIXUBIS er notað hjá
sjúklingum með dreyrasýki B
(Christmas-sjúkdóm, arfgengan blæðingarsjúkdóm af völdum skorts
á storkuþætti IX). Það virkar
þannig að það kemur í stað storkuþáttar IX til að blóðið
geti storknað.
RIXUBIS er notað til að meðhöndla og fyrirbyggja blæðingar hjá
sjúklingum með dreyrasýki B hjá
öllum aldurshópum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RIXUBIS
EKKI MÁ NOTA RIXUBIS
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nonacog gamma e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
RIXUBIS 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 250 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 50 a.e./ml eftir blöndun með
5 ml af leysi.
RIXUBIS 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 500 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr mönnum
(rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 100 a.e./ml eftir blöndun
með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 1000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 200 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 2000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 400 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
RIXUBIS 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur að lágmarki 3000 a.e. af nonacog gamma,
raðbrigða storkuþætti IX úr
mönnum (rDNA), sem svarar til styrks sem nemur 600 a.e./ml eftir
blöndun með 5 ml af leysi.
Styrkurinn (a.e.) er ákvarðaður með eins stigs storknunarprófi
Evrópsku lyfjaskrárinnar. Eðlisvirkni
RIXUBIS er u.þ.b. 200-390 a.e./mg af próteini.
Nonacog gamma (raðbrigða storkuþáttur IX) er hreinsað
glýkóprótein sem inniheldur 415 amínósýrur
í einni keðju. Það er framleitt með DNA-raðbrigðaerfðatækni
í frumulínu úr eggjastokkum kínverskra
hamstra (CHO).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Eitt hettuglas inniheldur 19 mg af natríum.
Sjá lista yfi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-02-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する